SKRIPSI

Sintesis dan Studi Molekular Docking Senyawa Hibrida 4Metoksi FlavonolSalisilat sebagai Inhibitor Estrogen Receptor Alpha (ER-α)

---

Telah dilakukan penelitian tentang sintesis dan studi molekular docking senyawa hibrida 4'?metoksi flavonol?salisilat (4FS) sebagai inhibitor ER-? (PDB ID: 3ERT) pada kanker payudara ER+. Sintesis senyawa hibrida dilakukan dengan metode refluksdan menghasilkan senyawa 4FS sebanyak 0,02 g (9,49%). Hasil analisis spektroskopi UV, FT-IR, dan 1H NMR menunjukkan bahwa struktur produk hasil sintesis sesuai dengan struktur molekul target yang diinginkan. Hasil Redocking 4-OHT sebagai ligan bawaan menunjukkan energi bebas pengikatan sebesar -11,28kcal/mol. Hasil docking senyawa hibrida 4FS ke sisi aktif ER-?menunjukkan energi bebas pengikatan sebesar -9,36kcal/mol. Sedangkan TAMsebagai kontrol positif menunjukkan energi bebas pengikatan sebesar -8,98kcal/mol.Berdasarkan hasil tersebut dapat diamati bahwa senyawa 4FS dapat terikat lebih mudah pada sisi aktif ER-? dibandingkan dengan TAM. Selain itu, 4FSmemiliki kemampuan dalam membentukikatan hidrogen dengan dua residu asam amino Ala350 danAsp351 dengan kesamaan interaksi sebanyak 22 residu asam amino jika dibandingkan dengan 4-OHT sebagai ligan bawaan. Hasil ini menunjukkan bahwa senyawa 4FS memiliki potensi sebagai inhibitor ER-? pada kanker payudara ER+.

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

CDS1402

Penerbit

Pekanbaru : S1 Farmasi STIFAR Riau., 2022

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

-

Tipe Isi

text

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

-

Subjek

SINTESIS

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

Penulis,Mustika Arfah ; Pembimbing1,Ihsan Ikhtiarudin ; Pembimbing2,Enda Mora

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar