SKRIPSI
Sintesis Dan Uji Daya Anti Kanker Senyawa Turunan Kalkon 3-(4-Metoksifenil)-1-(Tiofen-2-EN-2-IL) Prop-2-EN-1-ON)
Telah dilakukan penelitian mengenai sintesis senyawa kalkon turunan tiofen dengan metoda Green synthesis menggunakan katalis NaOH dengan rendemen yang baik (60-90 %). Berdasarkan data spektrum massa diperoleh tiga senyawa kalkon yang murni yaitu : 3-(3-bromofenil)-1-(tiofen-2-il)prop-2-en-1- on (KN1) (HR-MS) m/z 292.9639 dengan formula C13HoOSBr, 3-(4- metoksifenil)-1-(tiofen-2-il) prop-2-en-1-on (KN3) (HR-MS) m/z : 245.0631 dengan formula C14H,202S, 1-(2-klorofenil)-3-(tiofen-2-il) prop-2-en-1-on (KN5) (HR-MS) m/z : 249,0136 dengan formula CigHyCIOS. Penentuan aktivitas sitotoksik senyawa kalkon ini telah dilakukan dengan metoda Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) menggunakan larva udang laut Artemia saliva Leach, diketahui bahwa senyawa kalkon 3-(4-metoksifenil)-1- (tiofen-2-il) prop-2-en-1-on memiliki nilai LC50 : 2,19 ug/ml. Hasil pengujian aktivitas antikanker secara in vivo dengan metoda micronucleus assay menunjukkan bahwa pemberian suspense senyawa3-(4-metoksifenil-1-(tiofen-2-il)-prop-2-en-1-on (KN3) secara oral mampu menurunkan jumlah sel mikronuklei dari apusan sumsum tulang femur mencit jantan yang diinduksi dengan siklofosfamid dosis 50mg/kgBB secara intraperitonial. Suspensi senyawa 3-(4-metoksifenil)-1-(tiofen-2-il) prop-2-en-1-on dosis 20 mg/kg BB jumlah sel mikronuklei 38,53 %, dosis 40 mg/kg BB : 26,53 % sedangkan dosis 80 mg/kg BB : 22,80%. Dimana pemberian suspensi senyawa ini berbeda nyata dengan P
Tidak tersedia versi lain