SKRIPSI
Validasi Metode Untuk Penetapan Kadar Captopril Dalam Sediaan Tablet Dengan Nama Dagang Dan Generik Secara Spektrofotometri Visible
Untuk melakukan penetapan kadar obat dibutuhkan suatu metode yang telah divalidasi, penelitian ini bertujuan untuk melakukan penetapan kadar captopril dalam sediaan tablet menggunakan metode spektrofotometri Visible dengan pereaksi KIO3 dan kanji serta mengetahui kesesuaian kadar tablet captopril dengan nama dagang dan generik memenuhi persyaratan menurut Farmakope Indonesia Edisi V. Penetapan kadar captopril dalam sediaan tablet diuji validitasnya berdasarkan parameter akurasi dengan metode spiked placebo recovery, presisi, batas deteksi (LOD) dan batas kuantitatif (LOQ). Berdasarkan hasil diperoleh nilai linearitas sebesar r = 0,9878 dengan batas deteksi (LOD) 7,38 ppm dan (LOQ) 24,60 ppm. Hasil penetapan kadar pada sediaan tablet dagang 106,81 % dan generik 94,49 % data ini telah memenuhi persyaratan kadar pada sediaan obat untuk sediaan tablet captopril menurut Farmakope Indonesia Edisi V yaitu mengandung captopril tidak kurang dari 90,0 % dan tidak lebih dari 110,0 %.
Tidak tersedia versi lain