SKRIPSI

UJI VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR IBUPROFEN DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV

---

Untuk melakukan penetapan kadar obat dibutuhkan suatu metode yang telah divalidasi, penelitian ini bertujuan untuk melakukan penetapan kadar ibuprofen dalam sediaan tablet menggunakan metode spektrofotometri UV serta mengetahui kesesuaian kadar tablet ibuprofen dengan nama dagang dan generik yang telah memenuhi persyaratan menurut Farmakope Indonesia Edisi VI. Penetapan kadar ibuprofen dalam sediaan tablet diuji validitasnya berdasarkan parameter linearitas, batas deteksi (LOD) dan batas kuantitasi (LOQ), akurasi dengan metode spiked-placebo recovery dan presisi. Berdasarkan hasil diperoleh nilai linearitas sebesar r = 0,9993 dengan batas deteksi (LOD) 0,2825 ppm dan batas kuantitasi (LOQ) 0,9418 ppm, akurasi didapatkan hasil pada 3 konsentrasi yaitu 8, 10 dan 12 ppm secara berurut 99,59 %; 99,29 %; dan 99,99 % dan pada presisi didapatkan hasil RSD sebesar 0,77 %; 0,49 %; 1,48 %. Hasil penetapan kadar pada keempat sampel sediaan tablet generik dan nama dagang yaitu sebesar 100,91 %; 104,02 %; 100,91 %; dan 100,99 %. Dari hasil penelitian disimpulkan bahwa metode spektrofotometri UV yang digunakan telah memenuhi parameter yang ditetapkan dalam uji validasi serta kadar ibuprofen yang diperoleh juga memenuhi syarat yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia Edisi VI yaitu tidak kurang dari 90 % dan tidak lebih dari 110 %.

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

CDS 1619

Penerbit

Pekanbaru : S1 Farmasi STIFAR Riau., 2024

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

-

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

-

Subjek

IBUPROFEN

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

Penulis,Wirda Tulljannah ; Pembimbing1,Rahma Dona ; Pembimbing2,Meiriza Djohari

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar