SKRIPSI

Uji validasi metode dan penetapan kadar ranitidin dalam sediaan tablet dengan nama dagang secara spektrofotometri uv

---

Untuk melakukan penetapan kadar obat dibutuhkan suatu metode yang telah divalidasi, penelitian ini bertujuan untuk melakukan penetapan kadar ranitidin dalam sediaan tablet menggunakan metode spektrofotometri UV serta mengetahui kesesuaian kadar tablet ranitidin dengan nama dagang yang telah memenuhi persyaratan menurut Farmakope Indonesia edisi VI. Penetapan kadar ranitidin dalam sediaan tablet diuji validitasnya berdasarkan parameter linearitas, batas deteksi (LOD), batas kuantitasi (LOQ), akurasi dengan metode spiked placebo recovery dan presisi. Berdasarkan hasil diperoleh nilai linearitas sebesar r = 0,9999 dengan batas deteksi (LOD) 0,1667 ppm dan batas kuantitasi (LOQ) 0,5558 ppm. Akurasi didapatkan hasil % perolehan kembali pada 3 konsentrasi yaitu 9, 12 dan 15 ppm secara berturut-turut 101,05; 100,63 dan 100,33 % dan pada presisi didapatkan hasil RSD sebesar 0,641 %. Hasil penetapan kadar pada sediaan tablet dengan nama dagang dari lima sampel yang berbeda secara berturut-turut sebesar 101,24 %; 102,03 %; 100,86 %; 101,79 % dan 104,37 %. Dari hasil penelitian disimpulkan bahwa metode spektrofotometri UV yang digunakan telah memenuhi parameter yang ditetapkan dalam uji validasi serta kadar ranitidin yang diperoleh juga memenuhi syarat yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia edisi VI yaitu tidak kurang dari 90,0 % dan tidak lebih dari 110,0 %.

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

CDS 1663

Penerbit

Pekanbaru : S1 Farmasi STIFAR Riau., 2024

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

-

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

-

Subjek

RANITIDIN

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

Penulis,Jesy Milianty ; Pembimbing1,Rahma Dona ; Pembimbing2,Armon Fernando

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar