SKRIPSI
STUDI MOLECULAR DOCKING SENYAWA 2’-METOKSIFLAVONOL DAN HIBRIDA 2’-METOKSIFLAVONOL-SALISILAT SEBAGAI INHIBITOR RESEPTOR ESTROGEN α (ER-α) PADA KANKER PAYUDARA
Telah dilakukan penelitian tentang studi molecular docking senyawa 2’- metoksisflavonol (2F) dan senyawa hibrida 2’-metoksiflavonol-salisilat (2FS) sebagai inhibitor reseptor estrogen α (ER-α) (PDB ID: 3ERT) pada kanker payudara. Studi molecular docking senyawa 2F dan 2FS dilakukan dengan menggunakan aplikasi MOE 2022.02. Hasil Redocking 4-OHT ke sisi aktif ER-α sebagai kontrol positif menunjukkan nilai energi bebas ikatan sebesar -11,16 kcal/mol. Hasil docking senyawa 2F dan 2FS ke sisi aktif ER-α menunjukkan nilai energi bebas ikatan masing-masing sebesar -7,56 dan -10,23 kcal/mol. Berdasarkan hasil tersebut senyawa 2FS memiliki potensi lebih baik sebagai inhibitor ER-α pada kanker payudara dibandingkan dengan senyawa 2F. Senyawa 2FS memiliki nilai energi bebas ikatan yang mendekati nilai energi bebas ikatan 4-OHT sebagai kontrol positif. Selain itu senyawa 2FS juga memiliki kemampuan dalam membentuk ikatan hidrogen dengan residu asam amino Asp351 dengan binding factor sebanyak 19 residu asam amino jika dibandingkan dengan 4-OHT sebagai kontrol positif . Selain itu, senyawa 2FS memiliki pose pengikatan yang lebih mirip dengan 4-OHT dibandingkan dengan senyawa 2F. Sehingga senyawa 2FS memiliki potensi sebagai inhibitor reseptor estrogen α (ER-α) pada kanker payudara. Namun, potensi senyawa 2FS sebagai inhibitor ER-α tidak lebih baik jika dibandingkan dengan 4-OHT sebagai kontrol positif
Tidak tersedia versi lain