Nyeri adalah gejala yang dirasakan seseorang ketika terjadinya kerusakan jaringan tubuh, seperti infeksi, peradangan, ataupun kejang otot. Untuk mengatasi rasa nyeri tersebut maka sering digunakan kelompok obat-obatan NSAID salah satunya asam mefenamat. Penelitian ini dilakukan untuk memvalidasi metode analisis asam mefenamat dalam pelarut KOH 0,1N dan penetapan kadar asam mefenamat dalam sediaan kaplet generik bermerek menggunakan metode spektrofotometri UV. Parameter validasi metode untuk penetapan kadar asam mefenamat diantaranya yaitu akurasi (standar adisi) dan presisi secara intraday dan interday, linearitas, spesifisitas, batas deteksi (LOD) dan batas kuantitasi (LOQ). Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh pada akurasi (standar adisi) dan presisi untuk 3 konsentrasi yaitu 8, 10 dan 12 ppm secara intraday dan interday memenuhi syarat yaitu dengan rentang % perolehan kembali 98% - 102% dan % RSD yaitu ? 2%. Pada linearitas diperoleh hasil koefisien korelasi (r2) sebesar 0,9992 dan koefisien variasi dari fungsi (Vxo) yaitu ? 2%. Spesifisitas didapatkan hasil bentuk spektrum UV yang identik dari larutan standar asam mefenamat dengan larutan campuran. Pada uji LOD dan LOQ didapatkan nilai 0,2997 ppm dan 0,9990 ppm. Hasil penetapan kadar pada kelima sampel sediaan kaplet generik bermerek yaitu sebesar 103,70%; 103,53%; 103,86%; 102,68% dan 102,94 %. Dari hasil tersebut disimpulkan bahwa metode spektrofotometri UV yang digunakan telah memenuhi semua parameter yang ditetapkan dalam uji validasi serta penetapan kadar asam mefenamat yang diperoleh telah memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan dalam Farmakope Indonesia Edisi VI yaitu mengandung asam mefenamat tidak kurang dari 93% dan tidak lebih dari 107%.

Tidak tersedia versi lain

Tidak Ada Data