Flavonoid merupakan salah satu metabolit sekunder yang banyak diteliti karena potensinya sebagai inhibitor berbagai virus, termasuk virus dengue. Penelitian ini bertujuan untuk memodifikasi metode sintesis senyawa etil ester 2?,4?,5?-trimetoksiflavonol (EF245) serta mengeksplorasi aktivitas biologisnya sebagai inhibitor NS2B/NS3 protease DENV-2. Sintesis EF245 dilakukan melalui reaksi eter Williamson menggunakan tiga metode, yaitu stirrer, refluks, dan iradiasi microwave, sedangkan evaluasi aktivitas dilakukan dengan molecular docking. Hasil sintesis menunjukkan bahwa reaksi eter Williamson antara F245 dan etil bromoasetat berhasil dengan ketiga metode. Metode iradiasi microwave memberikan hasil paling optimal dengan rendemen tertinggi (81,95%), waktu reaksi tercepat (21 menit), serta kemurnian tertinggi (98,08%). Penggunaan etil bromoasetat juga terbukti mempercepat reaksi dibandingkan etil kloroasetat pada penelitian sebelumnya, dari 10 jam menjadi 8 jam dengan metode stirrer. Karakterisasi hasil sintesis melalui KLT, HPLC, dan UV-Vis menunjukkan kesesuaian dengan standar EF245. Hasil docking terhadap NS2B/NS3 protease DENV-2 (PDB ID: 2FOM) menggunakan perangkat lunak MOE 2022.02 menunjukkan bahwa EF245 mampu membentuk ikatan hidrogen dengan residu Gly153 dan Asp75 (catalytic triad), serta berinteraksi dengan dua residu penting lainnya, yaitu His51 dan Ser135, serta memiliki energi bebas pengikatan -6,11 kcal/mol, lebih negatif dibandingkan F245. Afinitas EF245 mendekati senyawa kontrol positif panduratin A (-6,25 kcal/mol). Dengan demikian, EF245 berpotensi sebagai inhibitor NS2B/NS3 protease DENV-2.

Tidak tersedia versi lain

Tidak Ada Data