Malaria tergolong kedalam penyakit yang menular, yang mana disebabkan oleh parasit dari genus plasmodium yang dapat ditularkan dari nyamuk Anopheles betina. Malaria juga dapat ditularkan dari orang sakit kepada orang sehat melalui gigitan nyamuk. Penemuan obat baru membutuhkan waktu yang relatif lama, kurang efisien dan memerlukan biaya yang sangat banyak. Salah satu metode yang digunakan untuk mempercepat proses penemuan obat-obat baru yang lebih efektif dan efisien dalam segi waktu dan biaya adalah dengan metode molecular docking karena dapat digunakan untuk memprediksi aktivitas suatu senyawa sebelum dilakukan sintesis. Metode molecular docking merupakan suatu metode komputasi yang digunakan dalam penemuan obat. Pada penelitian ini, peneliti melakukan penelitian dengan metode molecular docking dan perhitungan density functional theory (DFT) senyawa isolat tumbuhan akar kuning (Arcangelisia flava (L)Merr), serta melakukan analisis sifat mirip obat (drug likeness), dan prediksi sifat farmakologi ADMET terhadap 2 senyawa Arcangelisia flava (L)Merr. Dimana metode ini bertujuan untuk memprediksi aktif atau tidaknya 2 senyawa arcangelisia flava (L)Merr yaitu palmatine dan fibraurine. Setelah dilakukan penelitian didapatkan hasil penelitian bahwa senyawa fibraurine dan senyawa palmatine diprediksi memiliki potensi sebagai anti malaria dengan nilai binding free energy -6,32 (fibraurine) dan -7,02 (palmatine). Selain itu senyawa fibraurine dan senyawa palmatine memiliki kestabilan yang baik berdasarkan nilai uji DFT dengan nilai energi GAP yaitu 0,18 dan 0,09.

Tidak tersedia versi lain

Tidak Ada Data