Demam Berdarah Dengue (DBD) merupakan penyakit infeksi yang disebabkan oleh virus dengue. Salah satu target terapi antivirus dengue adalah enzim NS2B/NS3 protease yang berperan penting dalam proses replikasi virus. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa etil ester 3?,4?,5?-trimetoksiflavonol (EF345) dan mengeksplorasi potensi senyawa tersebut sebagai antivirus beberapa serotype virus dengue. Sintesis senyawa EF345 dilakukan melalui reaksi eter Williamson menggunakan tiga variasi metode (stirrer, refluks dan iradiasi microwave) dan eksplorasi potensi dilakukan dengan molecular docking. Hasil sintesis senyawa EF345 dengan metode stirrer menunjukkan bahwa penggantian salah satu starting material dengan etil bromoasetat terbukti dapat mempercepat waktu reaksi (dari 5 jam menjadi 3 jam). Selain itu, metode stirrer menghasilkan rendemen tertinggi (54,34%) dibandingkan kedua metode lainnya. Hasil uji KLT, analisis HPLC dan Spektroskopi UV-Vis menunjukkan bahwa struktur senyawa yang diperoleh memiliki struktur dan karakteristik yang sesuai dengan struktur EF345 pembanding. Selanjutnya, hasil molecular docking senyawa EF345 ke sisi aktif NS2B/NS3 protease DENV-2 (2FOM), DENV-3 (3U1I) dan DENV-4 (5YW1) menunjukkan bahwa senyawa EF345 dapat membentuk ikatan hidrogen dengan salah satu catalytic triad NS2B/NS3 protease, yaitu His51 dan memiliki interaksi dengan dua residu lainnya (Asp75 dan Ser135) dengan energi bebas pengikatan yang lebih negatif (-7,20 kcal/mol). Hal ini menunjukkan bahwa senyawa EF345 memiliki potensi yang lebih baik sebagai inhibitor NS2B/NS3 protease DENV-3.

Tidak tersedia versi lain

Tidak Ada Data