SKRIPSI

Studi Molecular Docking Senyawa Analog Kalkon Sebagai Inhibitor Untuk Sel Kanker Hati HepG2

---

Studi molecular docking senyawa analog kalkon dengan protein target dari permodelan struktur kristalografi enzim Tyrosine kinase dengan kode 1T46 dilakukan dengan bantuan komputer menggunakan program AutoDock Vina. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas 5 senyawa analog kalkon yang diperoleh dari penelitian sebelumnya dan 3 analog kalkon yang dimodifikasi sebagai inhibitor kanker hati dengan menggunakan 5-fluorourasil sebagai kontrol positif. Berdasarkan hasil docking yang telah dilakukan menunjukkan senyawa 1, 2, dan 3 sesuai dengan yang telah diteliti berpotensi aktif sebagai inhibitor kanker hati HepG2 dengan nilai afinitas berturut-turut -10,1 kcal/mol, -9,7 kcal/mol, dan -9,6 kcal/mol. Sedangkan senyawa analog kalkon modifikasi, senyawa 8 memiliki hasil yang paling baik dengan nilai afinitas -8,3 kcal/mol dan memiliki 6 residu asam amino yang sama dengan 5-flourouracil.

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

S0903

Penerbit

Pekanbaru : S1 Farmasi STIFAR Riau., 2018

Deskripsi Fisik

v, 56 hlm,: ilus.; 29 cm

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

616.99

Tipe Isi

text

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

-

Subjek

KANKER HATI

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

Penulis,Rizki Anugrah ; Pembimbing1,Neni Frimayanti ; Pembimbing2,Enda Mora

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar