Image of Sintesis dan studi in silico senyawa kalkon (E)-3-(2-Metoksifenil)-1 fenilprpop-2-En-1-on sebagai penghambat sel kanker t-LIMFOBLASTIK (CEM-SS)
Penanda Bagikan

SKRIPSI

Sintesis dan studi in silico senyawa kalkon (E)-3-(2-Metoksifenil)-1 fenilprpop-2-En-1-on sebagai penghambat sel kanker t-LIMFOBLASTIK (CEM-SS)

Kalkon adalah salah satu senyawa golongan flavonoid dengan kerangka dasar 1,3-diarilpropanoid dan memiliki beragam bioaktivitas seperti inhibitor enzim peptide major histocompatibility complex. Pada penelitian ini, kalkon analog (E)-3-(2-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on telah di sintesis menggunakan reaksi kondensasi aldol dengan katalis basa (KOH/EtOH) dengan metode iradiasi gelombang mikro. Senyawa tersebut menunjukkan rendemen yang cukup besar (83,046%) dan struktur senyawa dikarakterisasi menggunakan spektroskopi UV, FTIR, dan 1H-NMR. Kemudian senyawa kalkon analog (E)-3-(2-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on di-docking dengan menggunakan program AutoDock Vina . Senyawa ini menunjukkan nilai afinitas -5,9 kcal/mol, namun tidak berinteraksi dengan sisi aktif enzimyang diharapkan. Hasil ini menunjukkan bahwa senyawa tersebut tidak berpotensi sebagai inhibitor sel kanker T-Limfoblastik (CEM-SS).

Ketersediaan
#
My Library (SKRIPSI) (06) S0929
S1800933
Tersedia namun tidak untuk dipinjamkan - No Loan
Informasi Detail
Judul Seri
-
No. Panggil
S0929
Penerbit
Pekanbaru : S1 Farmasi STIFAR Riau.,
Deskripsi Fisik
xii, 63 hlm,:ilus.;29 cm
Bahasa
Indonesia
ISBN/ISSN
-
Klasifikasi
NONE
Tipe Isi
text
Tipe Media
-
Tipe Pembawa
-
Edisi
-
Subjek
SENYAWA KALKON
Info Detail Spesifik
-
Pernyataan Tanggungjawab
Versi lain/terkait

Tidak tersedia versi lain

Lampiran Berkas
Tidak Ada Data
Komentar
Anda harus masuk sebelum memberikan komentar