SKRIPSI
Studi Moleculer Docking Senyawa Analog Kalkon Sebagai Inhibitor Untuk Sel Kanker Payudara MCF-7
Studi moleculer docking senyawa analog kalkon dengan protein target dari permodelan struktur kristal enzim Triphospate H-RAS P21 dengan kode 5P21 dilakukan dengan bantuan komputer menggunakan program Autodock Vina. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas 15 senyawa analog kalkon yang diperoleh dari penelitian sebelumnya sebagai inhibitor kanker payudara dan membandingkan aktivitas beberapa senyawa analog kalkon dengan obat doxorubicin yang digunakan sebagai kontrol positif. Berdasarkan hasil docking yang telah dilakukan menunjukkan senyawa 4 memiliki potensi lebih besar untuk dijadikan sebagai inhibitor sel kanker payudara MCF-7 dibanding senyawa-senyawa uji lainnya, dengan memiliki energi rendah (afinitas) yaitu -9,0 kcal/mol yang menunjukkan ikatan ligan dengan reseptor stabil dan memiliki persamaan asam amino yang banyak dengan 11 sisi aktif doxorubicin. Senyawa ini dapat dilakukan analisis lebih lanjut terutama uji in vivo untuk membuktikan aktivitas inhibisinya.
Tidak tersedia versi lain