SKRIPSI

Studi In Silico dan Pengaruh Gugus Metoksi pada Posisi Orto, Meta dan Para dalam Sintesis Analog Hidroksi Kalkon Terhadap Aktivitas Antidiabetes

---

Kalkon (1,3-diaril-2-propen-1-on) merupakan golongan flavonoid yang memiliki banyak aktivitas salah satunya sebagai antidiabetes. Pada penelitian ini dilakukan sintesis tiga senyawa analog kalkon yaitu 2?-hidroksi-2-metoksi-kalkon (NA1), 2?-hidroksi-3-metoksi-kalkon (NA2) dan 2?-hidroksi-4-metoksi-kalkon (NA3) dan uji aktivitas antidiabetesmelalui studi in silico dengan metode molecular docking dan studi in vitro terhadap enzim ?-glukosidase. Sintesis analog kalkon dilakukan dengan metode irradiasi microwave menggunakan katalis KOH, pelarut etanol dan PEG 400. Struktur setiap produk dikarakterisasi melalui spektroskopi UV-Vis, FTIR dan 1H NMR, menunjukkan bahwa ketiga senyawa analog kalkon hasil sintesis memiliki struktur sesuai dengan yang diharapkan, dengan hasil rendemen yaitu 93,53% (NA1), 79,01% (NA2) dan 77,48% (NA3).Berdasarkan studi in silico dariparameter nilai energi bebas ikatan didapatkan bahwa senyawa NA3 memiliki nilai energi bebas ikatan terkecil yaitu sebesar -8,8 kcal/mol dibandingkan senyawa NA1 dan NA2 yaitu sebesar-7,5 kcal/mol, -6,8 kcal/mol. Untuk parameter kecocokan asam amino dengan kontrol positif (akarbose), hanya senyawa NA1 yang memiliki kecocokan dengan kontrol positif (akarbose) sedangkan untuk parameter ikatan hidrogen didapatkan bahwa semua senyawa uji tidak menunjukan adanya interaksi berupa ikatan hidrogen antara ligand dan reseptor. Hasil ini menunjukkan senyawa NA1, NA2 dan NA3 diperkirakan tidak aktif sebagai inhibitor enzim ?-glukosidase. Untuk memastikan kembali hasil dari studi in silico maka pada penelitian ini dilanjutkan pengujian aktivitas antidiabetes secara invitro melalui penghambatan enzim?-glukosidase didapatkan senyawa NA3 memiliki nilai IC50 terkecil yaitu sebesar 371,8 ppm dibandingkan dengan senyawa NA1 dan NA2 yaitu sebesar >1000 ppm dan 715,9 ppm. Tetapi hasil ini menunjukkan bahwa ketiga senyawa tersebut tidak aktif sebagai inhibitorenzim ?-glukosidase karena memiliki nilai IC50 diatas 100 ppm.Berdasarkan hasil uji in silico dan uji in vitro melalui penghambatan enzim ?-glukosidase didapatkan senyawa NA3 memiliki aktivitas lebih baik dibandingkan senyawa NA1 dan NA2

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

CDS1101

Penerbit

Pekanbaru : S1 Farmasi STIFAR Riau., 2019

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

-

Tipe Isi

text

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

-

Subjek

KALKON

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

Penulis,Nahdiah ; Pembimbing1,Rahma Dona ; Pembimbing2,Neni Frimayanti

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar