SKRIPSI
Studi Molecular Docking Senyawa Trichlorotiazine Tersubstitusi sebagai Inhibitor Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Penyebab Kanker Payudara
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) merupakan reseptor yang berperan dalam angiogenesis dan apoptosis. Peningkatan aktivitas EGFR ini dapat menyebabkan terjadinya percepatan perkembangan sel kanker. Senyawa turunan s-triazine (trichlorotriazine tersubstitusi) memiliki aktivitas farmakologis salah satunya sebagai antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi ke 6 senyawa turunan s-triazine tersubstitusi sebagai inhibitor EGFR pada kanker payudara dengan melakukan studi molecular docking dengan protein target dari pemodelan struktur kristalografi enzim dengan kode 1XKK. Penelitian ini menggunakan media komputasi program Molecular Operating Environment (MOE) dengan mengamati interaksi antara senyawa turunan s-triazine tersubstitusi dengan reseptornya, menggunakan lapatinib sebagai kontrol positif. Berdasarkan hasil docking yang telah dilakukan menunjukkan bahwa, senyawa 3 dan senyawa 6 memiliki potensi sebagai inihibitor pada EGFR. Hal ini dilihat dari nilai energi bebas ikatan yang rendah pada senyawa 6 serta pada senyawa 3 yang memiliki orientasi pengikatan yang baik pada kontrol positif.
Tidak tersedia versi lain