SKRIPSI

Studi Molecular Docking Senyawa Turunan Triklorotriazin Tersubstitusi Sebagai Inhibitor Enzim Cyclooxygenase 2 (Cox-2)

---

Triklorotriazin (2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine) atau TCT memiliki aktivitas farmakologis salah satunya sebagai antiinflamasi. Dalam upaya mengembangkan agen antiinflamasi baru, desain, sintesis, aktivitas farmakologis, dan studi docking perlu dilakukan penelitian lebih lanjut. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui potensi 6 senyawa turunan triklorotriazin (TCT) sebagai antiinflamasi dengan celecoxib sebagai kontrol positif. Untuk pengujian docking digunakan software Molecular Operating Environment (MOE) 2023.0901 dengan memperhitungkan energi bebas ikatan terbentuk pada masing-masing senyawa terhadap protein (PDB ID: 3LN1). Berdasarkan hasil penelitian, diketahui bahwa hasil docking menunjukkan senyawa 3, senyawa 4, senyawa 5 dan senyawa 6 memiliki potensi sebagai inhibitor cyclooxygenase 2 (COX-2). Hal ini dilihat dari nilai energi bebas ikatan (S) yaitu senyawa 3 sebesar -9.3117, senyawa 4 sebesar -10.5473, senyawa 5 sebesar -10.9643, dan senyawa 6 sebesar -8.5747, kemudian kesamaan asam amino senyawa 3 sebanyak 17 asam amino, senyawa 4 sebanyak 21 asam amino, senyawa 5 sebanyak 21 asam amino, dan senyawa 6 sebanyak 21 asam amino, serta memiliki hasil superimposisi yang baik antara keempat senyawa yang terikat dengan kontrol positif (celecoxib).

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

CDS 1601

Penerbit

Pekanbaru : S1 Farmasi STIFAR Riau., 2024

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

-

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

-

Subjek

MOLECULAR DOCKING

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

Penulis,Friska Novita Rizki ; Pembimbing1,Rahma Dona ; Pembimbing2,Musyirna Rahmah

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar