SKRIPSI
IDENTIFIKASI SENYAWA TURUNAN PIRAZOL- ASAM USNAT SEBAGAI INHIBITOR DENGUE DENV-2 NS2B/NS3 SERINE PROTEASE MENGGUNAKAN METODE VIRTUAL SCREENING
Studi molecular docking senyawa turunan pirazol-asam usnat, dengan protein target dari permodelan struktur kristalografi enzim protease dengan kode 2FOM dilakukan dengan metode komputasi menggunakan program Molecular Operating Environment (MOE), software Gaussian view, dan website ADMETLab. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi ke 10 senyawa turunan pirazol-asam usnat sebagai inhibitor DENV-2 NS2B/NS3 serine protease, menggunakan studi molecular docking dengan kontrol positif Panduratin A, studi Density Functional Theory (DFT), Molecular Electrostatic Potential (MEP), drug likeness dan Absorbsi, Distribusi, Metabolisme, Ekskresi, dan Tokisistas (ADMET). Senyawa dengan kode CPD 5 dan CPD 6 diprediksi paling berpotensi sebagai inhibitor DENV-2 NS2B/NS3 serine protease dengan nilai energi bebas ikatan -7,320 kcal/mol dan -7,477 kcal/mol serta memiliki beberapa kesamaan residu asam amino dengan kontrol positif (Panduratin A). Senyawa CPD 5 dan CPD 6 memiliki energi gap 0,133 dan 0,137, nilai momen dipol 3,237 dan 2,806, daerah elektrostatik negatif di sekitar atom oksigen. Profil farmakokinetika senyawa CPD 5 dan CPD 6 diprediksi cukup baik, namun beresiko toksik terhadap hati dan karsinogenik.
Tidak tersedia versi lain